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商品詳細
じんわ~り沈み込む、もっちりとした感触の低反発ウレタンを使用したフランネルキッチンマット「Fores フォレス」。
床で本を読んだり、テレビを見たり、そんなおうち時間を心地よく快適にしてくれるマット。
表面はなめらかでやさしいフランネル素材。
毛足が短く、ゴミが絡まりづらいので、日常のお掃除も掃除機でラクラクです。
こだわりぬいた8色からお選びいただけます。

また、階下に音が響きにくい遮音性。
遮音等級は「上階の気配をまったく感じない」ΔLL(I)-7をさらに上回るレベルのΔLL(I)-8を取得しています。
小さなお子様やペットが走り回るご家庭で、マンションだから階下が気になる…という方にぜひ使っていただきたい1枚。

裏面には滑り止めがついていて、床暖房やホットカーペットにも対応しています。
軽量なので持ち運びもラクチン。

さらに公的機関で8項目の試験をクリアしています。
ラグ・カーペット屋ならではのしっかりとした安全性です。
低ホルムアルデヒドでお子様・赤ちゃん(乳幼児)も安心。
さらには特定芳香アミンという発がん性物質も検出されず、安心・安全にお使いいただけます。

国内で最後に検針も行っており、スタッフが最後まで丁寧にお客様のもとへ発送手配いたします。
商品名 低反発フランネルキッチンマット
Fores フォレス
サイズ 【Lサイズ】約60×240cm
素材 表面:ポリエステル100%(フランネル糸)
中材:低反発ウレタン15mm
裏面:不織布 LMドット滑りにくい加工(PVC)
パイル長 約4mm(全厚約20mm)
カラー スノウアイボリー・ミルキーベージュ・カーキブラウン・シルバーグレー・スモークブルー・ローデングリーン・ティーイエロー・【NEW】キャメル
機能 手洗いOK、遮音性(LL(I)-8)、低ホルムアルデヒド、床暖房対応、ホットカーペット対応、
裏面滑りにくい加工、オールシーズン快適
重量 約1.6kg
生産国 中国(企画は日本)
お手入れ方法 このマットは手洗い可能です。
お手入れ方法はgt;gt;こちらをご覧ください。
梱包 丸巻き梱包
ゴミが少ないよう配慮して、簡易包装でお届けします。
※パッケージの仕様は、断りなく変更する場合がございます。
【梱包サイズ】約21×21×61cm
その他 ■巻いた状態で梱包しているため開封後は表記サイズより小さくなっている場合がございますが、
ご使用につれ表記サイズに近くなります。
(ご使用の環境により多少お時間がかかる場合もございます)
■用途以外の使用はしないでください。
■飛び乗るなど勢いよく乗らないでください。
(マットが滑って転倒の恐れがあります。 特にお子様にはご注意ください。)
■他の洗濯物とは一緒に洗わないでください。
■使用後は、必ず陰干で乾燥させてください。
■衣類乾燥機は使用しないでください。
■裏面の滑り止めとの相性により稀に化学反応をおこし、座面に裏面の樹脂が付着する恐れがあります。
座面の状態を確認しながらお使い下さい。
■塩化ビニル製床材には使用しないで下さい。

gt;gt;キッチンマット一覧

カラーカテゴリー/ベージュ/グリーン/シルバー/グレー/ブラウン/グリーン/イエロー/ブルー/アイボリー/ホワイト/オレンジ/キャメル
キッチン キッチンマット 台所 台所マット 低反発 極厚 遮音 防音 赤ちゃん 厚手

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お知らせ







  • 医療機器基本要件基準改正


    今般の薬機法改正に伴い、医療機器の基本要件基準が改正されました。
    加えて、「医療機器に係る基本要件適合性チェックリスト」もそれに伴い改訂されています。
    令和3年8月1日以降の承認・認証申請の際には、改正後の基本要件に準拠する必要があります。

    基本要件基準の主な改正点は以下です
    ・第9条(使用環境に対する配慮)第2項
    ・第17条(注意事項情報等の公表又は添付文書への記載による使用者への情報提供)
    どちらも、添付文書や注意事項情報等による使用者等への情報提供に係る事項の改正です。

    これまでは、情報提供や使用上の制限事項は「添付文書等」(製品に添付する文書又はその容器若しくは被包 )への記載が求められていました。
    それが今般の薬機法の改正により、「注意事項情報等として公表され、医療機器に添付する文書」にも記載することが求められるようになりました。

    詳しくは をご参照ください。

    関連通知:
    「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第41条第3項の規定より厚生労働大臣が定める医療機器の基準の一部を改正する件 」(令和3年7月2日厚生労働省告示第267号)
    「医療機器に係る基本要件適合性チェックリストについて」(薬生機審発 0818 第1号)



  • JIS T62366-1改正パブリックコメントの募集開始(7/27)


    厚生労働省が、2021年7月27日に「JIS T62366-1 医療機器-第1部:ユーザビリティエンジニアリングの医療機器への適用」の改正案についてのパブリックコメントの募集を開始しました。
    今回の改正は、引用規格であるJIS T14971:2020との整合を図るものです。
    主な改正点は以下です:
    1.ユーザーインターフェイス評価計画の確立"における「総括的評価の計画」において、ユーザビリティ試験の場合、試験環境及び使用条件は、現行規格で規定する「実際の使用条件」ではなく、「意図する使用環境」とし、試験の参加者の特性及び参加者数を考慮して、ハザード関連使用シナリオに対する「正しい使用」も明確にするように規定を追加
    2.試験における観測対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」を追加
    3.「ユーザーインターフェイスのユーザビリティに関する総括的評価の実施」において、総括的評価での分析対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」についての分析を追加

    詳しくはこちらをご参照ください。



  • 【PIC/S】データインテグリティガイダンス


    PIC/Sは、2021年7月1日付で「GOOD PRACTICES FOR DATA MANAGEMENT AND INTEGRITY IN REGULATED GMP/GDP ENVIRONMENTS」をファイナライズし発効しました。
    2016年にドラフト版が発表されてから5年以上経っての最終化です。
    イーコンプライアンスでは、本ガイダンスの対訳版を作成しました。
    ダウンロードはこちら




  • 【MDR】EUDAMED完全稼働までの間のガイダンス


    MDCG 2021-1「Guidance on harmonised administrative practices and alternative technical solutions until EUDAMED is fully functional(EUDAMEDが完全に機能するまでの、調和のとれた管理慣行と代替技術ソリューションに関するガイダンス)」が発出されました。

    詳しくは株式会社オフィスヴィレッジページをご参照ください。


  • 過去のお知らせはこちら

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